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研究重點(diǎn)北京航空航天大學(xué)孫艷明教授與香港科技大學(xué)顏河教授團(tuán)隊(duì)合作，發(fā)表于《自然材料》(Nature Materials) 期刊的研究。研究團(tuán)隊(duì)成功地開發(fā)出一種新型的非富勒烯受體 (NFA) 材料 L8-BO-C4，該材料在保持高結(jié)晶性的同時，也展現(xiàn)出高光致發(fā)光量子產(chǎn)率 (PLQY)。此項(xiàng)研究突破了傳統(tǒng)NFA材料中，結(jié)晶度與PLQY難以兼顧的瓶頸。研究團(tuán)隊(duì)利用不對稱烷基鏈分支位置調(diào)控策略，優(yōu)化了分子間的 π-π 堆積，提升了材料的電荷傳輸能力，并降低了非輻射復(fù)合損失。主要成就●不對稱烷基鏈分支位置
研究成就與看點(diǎn)這項(xiàng)研究由時新建教授團(tuán)隊(duì)發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊《自然-催化》（Nature Catalysis）上，提出了一種創(chuàng)新的電化學(xué)方法，能將城市廢水中的尿液，轉(zhuǎn)化為高純度的固態(tài)過碳酰胺。這項(xiàng)技術(shù)不僅為大規(guī)模廢水處理提供了新的解決方案，更實(shí)現(xiàn)了資源的回收利用，將原本被視為廢棄物的尿液轉(zhuǎn)化為有價值的化學(xué)品，實(shí)現(xiàn)了「變廢為寶」。•原位電催化產(chǎn)固體過氧化物：該研究實(shí)現(xiàn)了原位電催化生產(chǎn)固態(tài)過氧化物，克服了傳統(tǒng)技術(shù)能耗高、分離效果差的缺點(diǎn)。•高純度過碳酰胺制備：該方法可在低能耗條件下，
研究成就與看點(diǎn)這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)并利用1,3-二甲基-3,4,5,6-四氫-2(1H)-嘧啶酮 (DMPU) 作為溶劑添加劑，能夠在較寬的環(huán)境溫度范圍內(nèi)穩(wěn)定鈣鈦礦薄膜的制備過程，并顯著提高太陽能電池的性能與可靠性。•中間態(tài)穩(wěn)定性：研究發(fā)現(xiàn)，DMPU可以與 PbI2形成穩(wěn)定的中間態(tài)，有效抑制高溫下晶核的聚集，從而減少裂紋的產(chǎn)生。•擴(kuò)展制程窗口：傳統(tǒng)上，高質(zhì)量的鈣鈦礦薄膜需要在嚴(yán)格的溫度控制下制備。本研究通過引入DMPU，將環(huán)境溫度制程窗口從 22 °C 擴(kuò)展至 28 °C，甚至在
研究成就與看點(diǎn)通過引入多功能異煙堿胺（IA）衍生物，顯著提升了寬能隙（WBG）鈣鈦礦太陽能電池的性能，并成功應(yīng)用于全鈣鈦礦疊層太陽能電池。•優(yōu)化了寬能隙鈣鈦礦的（100）晶體取向•降低了鈣鈦礦薄膜中的缺陷密度•實(shí)現(xiàn)了1.77 eV寬能隙鈣鈦礦太陽能電池19.34%的功率轉(zhuǎn)換效率（PCE），以及1.342 V的開路電壓（VOC）。•成功制備了PCE高達(dá)28.53%（經(jīng)認(rèn)證28.27%）的全鈣鈦礦疊層太陽能電池，并具有良好的操作穩(wěn)定性。這項(xiàng)研究的亮點(diǎn)在
研究成就與看點(diǎn)：本研究透過引入多功能銨鹽——硫代乙酰乙酰胺鹽酸鹽（TAACl），開發(fā)了一種「鹵素鎖定」策略，成功調(diào)控了寬能隙鈣鈦礦的成核和晶體生長過程。該策略不僅實(shí)現(xiàn)了濕膜階段優(yōu)異的組分均勻性，還誘導(dǎo)了沿（001）面的優(yōu)選取向，使得鈣鈦礦薄膜在垂直和水平方向上都具有更佳的均勻性。■創(chuàng)紀(jì)錄的效率：基于隧道氧化層鈍化接觸（TOPCon）硅子電池的大面積串聯(lián)太陽能電池，實(shí)現(xiàn)了31.32%的創(chuàng)紀(jì)錄能量轉(zhuǎn)換效率，開路電壓（Voc）為1.931 V，填充因子（FF）為81.54%。■優(yōu)異的單結(jié)電池性能：寬能
研究成就與看點(diǎn)本研究成功開發(fā)出一種簡單且有效的策略，透過在 FACsPbI? (Formamidinium cesium lead triiodide) 鈣鈦礦前驅(qū)物溶液中添加 三甲基氯化鍺 (trimethylgermanium chloride, TGC)，來提升太陽能電池的效率與穩(wěn)定性。TGC 的加入引發(fā)了一系列的連續(xù)反應(yīng)，包括 Ge-Cl 鍵的水解形成 Ge-OH 基團(tuán)，然后與 FAI 形成氫鍵 (O-H···N 和 O-H···I)。這些連續(xù)的相互作用有效地保護(hù)了 FA? 不被分解，加
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